antikörpertest? Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) ist der Name des neuartigen Coronavirus 2019. COVID-19 ist der Name der mit dem Virus verbundenen Krankheit. SARS-CoV-2 ist ein neuer Coronavirus-Stamm, der beim Menschen bisher nicht identifiziert wurde. Das 2019-neuartige Coronavirus gehört zur Gattung β. Es hat eine Kapsel und seine Partikel sind rund oder oval, oft polymorph, mit einem Durchmesser von 60-140 nm. Seine genetischen Eigenschaften unterscheiden sich signifikant von SARS-CoV und MERS-CoV.
Vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft und als dem gegenwärtigen Stand der Technik entsprechend bewertetVertragsprodukt des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) im Rahmen der Kontingent-VerträgeDer Abstrich kann im Mund – oder Nasen-Rachenraum abgenommen werden (orophyrngeal wird oftmals klar bevorzugt)Erkennt auch neuartige Virus-Mutanten zuverlässigWurde millionenfach erfolgreich im In- und Ausland eingesetztIst voll lieferfähig und preisgünstig.
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger Ιn-vitro Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in Nasopharyngealabstrich (Nasenabstrlch)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Lesen meht information auf Covid test
Die schnelle 2019-nCoV-IgG / IgM-Kombitestkarte ist ein auf Immunochromatographie basierender einstufiger In-vitro-Test. Es wurde zur schnellen qualitativen Bestimmung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) in Humanserum, Plasma oder Vollblut entwickelt. Die schnelle 2019-nCoV-IgG / IgM-Kombitestkarte ist neben dem Nukleinsäuretest ein hervorragender Ergänzungsnachweis für COVID-19-verdächtige infizierte Patienten, der die Genauigkeit des Nachweises für COVID-19 erheblich erhöhen könnte.
Für den BOSON Test gilt:
* Erkennt auch neuartige Virus-Mutanten zuverlässig
* Wurde millionenfach erfolgreich im In- und Ausland eingesetzt
* Ist voll lieferfähig und preisgünstig.
* Vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft und als dem gegenwärtigen Stand der Technik entsprechend bewertet
* Vertragsprodukt des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) im Rahmen der Kontingent-Verträge
* Der Abstrich kann im Mund – oder Nasen-Rachenraum abgenommen werden (orophyrngeal wird oftmals klar bevorzugt)
Führen Sie den Abstrichtupfer vorsichtig in Ihr Nasenloch ein, bis Sie die Wand des hinteren Nasenrachenraums erreichen, wo auch die größte Sekretion zu finden ist. Wischen Sie über die Wand des hinteren Nasenrachenraums und drehen Sie dabei den Tupfer mehrere Male für mehrere Sekunden. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle heraus. Lesen extra einzelheiten auf https://coronatest.to/
Richtigkeit
Insgesamt 74 Proben von bestätigten Patienten wurden getestet, die Ergebnisse zeigten, dass 65 Proben IgM-positiv oder / und IgG-positiv waren und die klinische Sensitivität 87,8% betrug.
Insgesamt wurden 305 Proben von gesunden Personen getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass 302 Proben sowohl IgM- als auch IgG-negativ waren, 1 Probe IgM-positiv war, 2 Proben IgG-positiv waren und die klinische Spezifität 99,0% betrug. Die Genauigkeit betrug 96,8%.